In deze mini documentaire vertelt moeder Renee van Maren het verhaal van haar zoontje Seppe. Waar andere kinderen hun eerste stapjes leren zetten, ging dit bij Seppe moeizaam. Hij bleef vallen en ongelukjes hebben.

Seppe en zijn ouders belandden in een enorme rollercoaster en hebben inmiddels bijna alle artsen van het academische ziekenhuis wel gezien. Na een lange zoektocht is de oorzaak nu duidelijk van de onbegrepen ontwikkel achterstand van Seppe; hij lijdt aan de zeldzame ziekte PKAN. Deze ziekte wordt veroorzaakt door ijzerstapeling in de hersenen. De ziekte is weerzinwekkend in alle slechte manieren. Er zijn wereldwijd maar 40-45 cases vergelijkbaar met die van Seppe.

Helaas is er op dit moment geen sleutel tot genezing, maar wij helpen Seppe en zijn familie vorm te geven aan zijn ontwikkeling en aan hun toekomst. En wellicht kunnen we de onmogelijke dingen tóch mogelijk maken. Ultiem gepersonaliseerd revalideren noemen we dat.

Go Seppe!